Θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για ένα νέο πρόγραμμα επιμόρφωσης (online), σχετικά με το νέο κανονιστικό πλαίσιο για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα (Ευρωπαϊκός Κανονισμός 2017/745 MDR). 

Το πρόγραμμα παρέχεται από το Εθνικό και Καποδιστριακό Πανεπιστήμιο Αθηνών (Κέντρο Επιμόρφωσης και Δια Βίου Μάθησης – ΚΕΔΙΒΙΜ) και απευθύνεται σε επαγγελματίες, επιστήμονες και στελέχη επιχειρήσεων/οργανισμών που διαχειρίζονται ιατροτεχνολογικά προϊόντα.

Το προτεινόμενο εκπαιδευτικό πρόγραμμα καλύπτει με συστηματικό και πρακτικό τρόπο τις βασικές πτυχές του κανονιστικού πλαισίου για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα, αποσκοπώντας στην κατανόηση των ρόλων των εμπλεκόμενων φορέων, των διαδικασιών αξιολόγησης συμμόρφωσης, της τεχνικής και κλινικής τεκμηρίωσης, καθώς και των υποχρεώσεων μετά την κυκλοφορία ενός προϊόντος. Η αναγκαιότητα του προγράμματος ενισχύεται από τις μεταβατικές προθεσμίες, την αυστηρότερη εποπτεία των αρμόδιων αρχών, αλλά και τις εξελίξεις σε τομείς όπως η τεχνητή νοημοσύνη και η κυβερνοασφάλεια.

Το πρόγραμμα διαρκεί 4 εβδομάδες (ζωντανές διαλέξεις 1 φορά την εβδομάδα, e-learning) και με την επιτυχή ολοκλήρωσή του απονέμεται Πιστοποιητικό Επιμόρφωσης με 1,5  πιστωτικές μονάδες (ECTS).

Πληροφορίες σχετικά με το εκπαιδευτικό πρόγραμμα, την εγγραφή, το κόστος συμμετοχής και την εκπαιδευτική διαδικασία παρέχονται στην ιστοσελίδα: https://biotech.cce.uoa.gr

Δήλωση συμμετοχής έως 31 Σεπτεμβρίου: https://forms.gle/ycRFy94fa8VKu1uKA